Влияние световых режимов на суточную динамику активности антиоксидантных ферментов у крыс. Ч.2

Цикличность изменений как активности АОФ так и содержания белка в печени зависела от светового режима, в котором содержались животные. Так, если максимумы активности и удельной активности СОД при регулярно чередующемся освещении LD приходились на 13 и 7 часов, соответственно (891.5±67.1 и 5.6±0.2), то в режиме DD/DD они в обоих случаях наблюдались в 7 часов, 819,5±85,4 и 7,3±1,02. В режиме LD/DD для активности СОД не наблюдалось явного пика - в 1, 7, 10, 16 и 22 часа отмечены близкие значения, около 800±140, а удельная активность СОД была максимальной в 16 и 19 часов, 4,8±0,5и 4,7±0,9.

Максимумы активности и удельной активности каталазы при регулярно чередующемся освещении LD в обоих случаях приходились на 4 часа, 1667,1±173,3 и 12,6±1,5 соответственно. В режиме DD/DD максимум активности наблюдался в 1, 16, 22 часа, 1459,5±113,1, 1434,6±67,4, 1527,5±318,1, а удельной активности в 7 и 19 часов, 10,9±1,6, 10,5±2,9. В режиме LD/DD для активности каталазы максимум приходился на 22 часа, 1606,7±253,4, а удельной активности на 19 часов - 12,8±2,6.

Максимум содержания белка для режима LD наблюдался на 10 и 13 часов, 171±4,7 и 188,7±19, однако в остальное время показатели тоже были близки. В режиме DD/DD для содержания белка не наблюдалось явного пика - в 16, 22, 1, 4, 13 часов этот показатель имеет близкие значения, около 161,4±11,8. Так и в группе LD/DD нет явного пика, где этот показатель имеет сходные значения в 10, 13, 22 часа, около 176,7±9,6.

Соотношение активностей СОД/каталаза для режима LD имеет максимум в 13 часов, 891,5±67,1 соответственно. Для режима DD/DD этот показатель имеет максимум в 7 часов - 819,5±85,4. В режиме LD/DD максимум приходился на 22 и 1 час, 811,6±114,7 и 851,8±22,5. Рис. 2. Суточная динамика активности АОФ, содержания белка и соотношения активностей СОД/каталаза в печени 1,5 месячных крыс при различных световых режимах. Условные обозначения: LD - группа крыс, содержавшихся при стандартном освещении (12/12), LD/DD - беременные самки содержались при стандартном освещении, а крысята от них с момента рождения в темноте, DD/DD - беременные самки и крысята от них с момента рождения содержались в темноте.

Данное исследование еще не закончено, поскольку было проведено лишь на молодых организмах, но на основе полученных данных можно заключить, что постоянная темнота модулирует суточную динамику активности антиоксидантных ферментов. Синхронность изменения активности СОД и каталазы при световой депривации нарушается. Выраженность изменений активности антиоксидантных ферментов у крыс, помещенных в условия световой депривации на разных этапах онтогенеза, различалась. Минимальное влияние световая депривация оказала на суточную динамику белка.

1. Bears R.F., Sizes I.N. A spectral method for measuring the breakdown of hydrogen peroxide by catalase // J. Biol. Chem.- 1952.- Vol. 195, №1.- P. 133-140.
2. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem.- 1951.- Vol. 193, № 1.- P.265-275.
3. Misra H.H., Fridovich I. The role of superoxide anion in the autoxidation of epinephrine and a simple assay for superoxide dismutase // J. Biol. Chem.- 1972.- Vol. 247.- P. 3170-3175.

Аннотация. В статье рассматривается исследование, доказывающее взаимосвязь световых режимов и активности антиоксидантных ферментов. На основе экспериментальных данных авторы показывают, что постоянная темнота модулирует суточную динамику активности данных ферментов у крыс.
Ключевые слова: световой режим, антиоксидантная система, фермент, динамика, цикличность, депривация, активность, белок

А. А. Селезнева