Вакцины будущего. Часть 2

«Вакцины-леденцы». «Леденцовая технология» определяется способностью дисахарида трегалозы сохранять клетки живыми даже при сильном обезвоживании. Трегалоза при охлаждении насыщенного раствора постепенно переходит в состояние «леденца», которое позволяет защитить и сохранить белковые молекулы. При контакте с водой «леденец» быстро тает, высвобождая белки. С помощью «леденцовой технологии» можно создать и новые формы, например вакцинные иглы, способные после введения в кожу растворяться и высвобождать антигены с определённой скоростью [1; 150].

Мукозальные вакцины. В основе создания мукозальных вакцин лежит разработка средств, препятствующих колонизации возбудителей инфекционных заболеваний на поверхности слизистых оболочек. Основу таких вакцин может составить белок-адгезин, с помощью которого бактерии прикрепляются к поверхности слизистой. Взаимодействие такого адгезина с определённым участком слизистой ведет к стимуляции иммунных реакций в мукозальной системе в целом, а также к развитию системного иммунного ответа [2; 343].

Траснскожные вакцины. Транскожную иммунизацию можно осуществить с помощью накожной аппликации пластыря, содержащего антиген. Антиген проникает в кожу в течение 15 минут и вызывает образование специфических антител [2; 349]. Метод основан на гипотезе, согласно которой доставка антигена непосредственно в расположение дендритных клеток позволит усилить системный иммунный ответ. Изучают также перспективы иммунизации путём нанесения вакцины на повреждённую кожу и использование конструкций, в которых антиген заключён в капли наноэмульсий жира или адъювантов, которые пересекают эпидермис через кожные поры и фолликулы [7; 98].

Микрокапсулированные вакцины. Эти вакцины созданы на основе инкапсуляции антигенов в биодеградируемые микросферы, что позволяет доставить их к иммунокомпетентным клеткам, например к макрофагам, и стимулировать запуск иммунного ответа. Также применение микросфер позволяет защитить антиген от действия ферментов. Преимуществом микросфер является возможность распадаться и освобождать антиген в заданное время. При однократном применении смеси микросфер с коротким и длительным временем распада можно их использовать не только для первичной, но и для последующей вакцинации [6; 51]. Кроме того микрокапсулы обладают выраженным адъювантным действием, что позволяет уменьшить дозы вводимых антигенов [2; 345].

Липосомные (липосомальные) вакцины. Липосомальные вакцины представляют собой комплекс из антигена и липофильного носителя. Известно, что липосомальные вакцины стимулируют образование гуморального и клеточного иммунитета. Антигены, включённые в состав поверхностной мембраны липосом, приобретают свойства адъюванта [6; 52].

Вакцины для иммунотерапии хронических неинфекционных болезней и вредных привычек. На разных этапах экспериментальной разработки находится свыше 100 вакцин против хронических соматических неинфекционных болезней. Проходят клинические испытания антиникотиновая и антикокаиновая вакцины. Вакцина «Nicitine-Q » прошла II фазу клинических испытаний, число отказавшихся от курения в опытной группе превышало показатели контроля на 20 % [7; 104].

Следует отметить, что каждая группа рассмотренных вакцинных средств имеет свои преимущества по сравнению с традиционными вакцинами и вызывает широкий интерес в научных и лечебно-профилактических сферах. При этом вакцины нового поколения являются не до конца исследованными, требуют совершенствования и доработок научным сообществом.

Список литературы
1. Инфекционные болезни и эпидемиология: учебник для мед. вузов / В. И. Покровский [и др.]. – 2-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 816 с.
2. Медуницын Н. В. Вакцинология / Н. В. Медуницын. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Триада – Х, 2004. – 448 с.
3. Перспективы создания вакцин нового поколения / А. А. Воробьев [и др.] // Ремедиум. – 2005. – № 10. – С. 50-52.
4. Дейнеко Е. В. Генетически модифицированные растения – продуценты рекомбинантных белков медицинского назначения / Е. В. Дейнеко // Вестник Томского государственного университета. Биология. – 2012. – № 2 (18). – С. 41-51.
5. Барышников А. Ю. Дендритные противоопухолевые вакцины / А. Ю. Барышников // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина. – 2001. – № 2. – С. 50-54.
6. Вакцины нового поколения / Е. Ю. Исаенко [и др.] // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. – 2015. – № 2. – С. 50-57.
7. Семенов Б. Ф. Прогноз развития вакцинопрофилактики в первые десятилетия XXI века / Б. Ф. Семенов, В. В. Зверев, Р. М. Хаитов // Педиатрическая фармакология. – 2009. – № 5. – С. 96-106.

А. М. Рожина